Sicherheit und Qualität für Ihre Produkte
Unsere umfassenden Analysen sichern die Qualität Ihrer pharmazeutischen Produkte. Mit modernster Labortechnologie und über 20 Jahren Erfahrung garantieren wir exakte Ergebnisse und unterstützen Sie bei der Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben.
Präzise Analytik für Pharmaprodukte
Pharmazeutische Produkte müssen strenge regulatorische Anforderungen erfüllen. Nuklab stellt sicher, dass Ihre Rohstoffe, Zwischen- und Fertigprodukte alle gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsstandards einhalten. Durch modernste Analysemethoden gewährleisten wir die Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit Ihrer Produkte.
Unser Dienstleistungsspektrum umfasst chemische, physikalische, physikochemische und mikrobiologische Prüfungen – gemäß internationaler Arzneibücher wie der Europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.), der Amerikanischen Pharmakopöe (USP), dem Britischen Arzneibuch (BP) und dem Japanischen Arzneibuch (JP). Auf Wunsch binden wir auch Ihre eigenen Prüfvorschriften als Kundenmethoden in unser SOP-System ein.
Zuverlässige pharmazeutische Analysen für höchste Qualitätsstandards
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Kontaktieren Sie uns! Wir freuen uns Sie zu beraten:
Warum ist die Analyse von Pharmaprodukten entscheidend?
Die Qualität pharmazeutischer Produkte beeinflusst direkt die Sicherheit und Wirksamkeit der Medikamente. Verunreinigungen, falsche Wirkstoffkonzentrationen oder mikrobielle Belastungen können gesundheitliche Risiken darstellen. Eine präzise Analytik ist unerlässlich, um regulatorische Anforderungen zu erfüllen und das Vertrauen von Kunden und Patienten zu gewährleisten.
Unsere Leistungen
Pharmaprodukte
Analytik und Qualitätssicherung für Arzneimittel und Wirkstoffe. Wir prüfen Ihre Produkte gemäß internationalen Pharmakopöen (Ph. Eur., USP, JP, BP) und Ihren Prüfvorschriften.
Bald auch GMP-konform.
Mikrobiologie
Sterilitätsprüfungen, Keimzahlbestimmungen und mikrobiologische Tests – für höchste Reinheit Ihrer Produkte.
Stabilitätsprüfung
Lagerungs- und Stabilitätstests für pharmazeutische Produkte unter ICH-Bedingungen. Sicherheit und Haltbarkeit im Fokus.
Medical Cannabis
Analysen für medizinisches Cannabis gemäß regulatorischer Anforderungen: Gehalt, Reinheit, Kontaminanten und Stabilität.
Regulatorische Anforderungen & Qualitätsstandards
Wir befinden uns aktuell im finalen Schritt der GMP-Zertifizierung. Damit können wir Ihnen schon bald auch GMP-konforme Analysen auf höchstem Qualitätsniveau anbieten – für maximale regulatorische Sicherheit.
Darüber hinaus unterstützen wir Sie bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden nach den ICH-Guidelines oder nach Ihren individuellen Anforderungen. Ob Routineprüfungen oder komplexe Fragestellungen: Nuklab liefert die Lösungen für Ihre pharmazeutische Analytik.
Warum NukLab für die Medizinalcannabis-Analytik?
Unsere Expertise basiert auf über 20 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik. Wir bieten regulatorische Sicherheit, schnelle und zuverlässige Ergebnisse sowie maßgeschneiderte Prüfverfahren. Unsere Kunden profitieren von einer klaren Kommunikation, digitalen Berichten und individuellen Beratungsmöglichkeiten.
Ablauf einer Pharma-Analyse bei NukLab
Kontaktaufnahme: Anfrage über das Online-Formular oder telefonisch.
Probenversand: Anleitung zur korrekten Probenvorbereitung und Einsendung.
Laborauswertung: Durchführung der Analyse mit modernster Technologie.
Ergebnisbericht: Digitale Bereitstellung der Analyseergebnisse.
Beratung & Empfehlungen: Individuelle Besprechung der Ergebnisse mit Experten.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
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Die Bearbeitungszeit hängt von der Art der Untersuchung ab. Standardanalysen werden innerhalb von fünf bis sieben Werktagen durchgeführt. Express-Optionen sind verfügbar.
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Die benötigte Probenmenge variiert je nach Analyse. Genauere Angaben erhalten Sie in unseren Probenversand-Anforderungen.
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Ja, unsere Analysen entsprechen den aktuellen GMP- und ISO-Standards und sind nach internationalen Vorgaben validiert.
Weitere Fragen? Kontaktieren Sie uns gerne!
Pharma-Analyse anfragen
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